Fabiola Yáñez apoya el tratamiento de la ley sobre Fibrosis Quística –




El martes 21 de julio se va a tratar en el Plenario de Comisiones del Senado de la Nación el Proyecto de Ley de Fibrosis Quística de Páncreas y Mucoviscidosis que tiene media legitimación en la Cámara de Diputados.

La iniciativa sondeo “Declarar de interés Nacional la lucha contra la enfermedad de Fibrosis Quística de páncreas o mucoviscidosis”, entendiéndose por tal a la detección e investigación de sus agentes causales, el dictamen, tratamiento, su prevención, socorro y rehabilitación, incluyendo la de sus patologías derivadas, como así además la educación de la población respecto de la misma.

Muchos argentinos sufren de fibrosis quística, una enfermedad crónica y hereditaria que afecta la capacidad pulmonar y ocasiona serios problemas digestivos e infecciones que pueden ser mortales. De acuerdo con el Registro Nacional de Fibrosis Quística en Argentina nacen entre 80 y 100 niños por año, que padecen esta enfermedad.

La primera dama siempre muy atenta a cuestiones sociales, tomo conocimiento de esta exigencia y brindó su apoyo para que las personas afectadas tengan un decano bienestar, pudiendo sobrellevar mejor la enfermedad.

El Proyecto de ley sondeo la protección integral de quienes padecen esta terrible enfermedad, ya que se negociación de una discapacidad visceral que no tiene cura.



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